Isoniazida 252

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El creciente renacimiento de la tuberculosis fármaco del estudio Casi un tercio de la población mundial está infectada por el Mycobacterium tuberculosis (TB). Cada año, aproximadamente 9 millones desarrollan la enfermedad activa y alrededor de 2 millones mueren. A nivel mundial, es también la principal causa de muerte en personas con VIH. Con los años, la tuberculosis ha desarrollado resistencia a varios de los fármacos antibacterianos utilizados para curarla. el personal de salud en el mundo están luchando para obtener respuestas a medida que se enfrentan ahora a las cepas resistentes (XDR TB) de resistente a múltiples fármacos (MDR) y extremadamente farmacorresistente. El tratamiento de la TB estándar en personas que viven con el VIH es difícil, por no hablar de tratamiento de la MDR-TB. Las personas con la enfermedad de tuberculosis activa debe tomar hasta 4 fármacos (rifampicina, isoniazida, etambutol y pirazinamida) y el tratamiento tiene una duración de 6 meses, a menudo con efectos secundarios y, a menudo interfiere con el tratamiento de la enfermedad del VIH. Muchos no completan el curso del tratamiento. En muchos casos, las personas se dan los medicamentos bajo la supervisión de un profesional de la salud, llamado terapia directamente observada. el cual puede gravar un estilo de vida personas, y que no es posible en algunas comunidades. En países con pocos recursos, tratar adecuadamente la tuberculosis es un gran reto, ya que las infraestructuras de cuidado de la salud no existen o no son suficientes. Algunas áreas no cuentan con el personal médico para tratar u observar a todos un poco de mala adherencia encuentro que da lugar a la tuberculosis más resistentes y algunos simplemente no tienen suficientes medicamentos. Estas, entre otras razones, han estimulado el interés mundial en el desarrollo de nuevos medicamentos para la tuberculosis, así como el uso de otros antibióticos de manera más eficaz. Los fármacos actuales de TB se remontan a la década de 1960. A continuación está la información sobre la esperanza de los medicamentos contra la tuberculosis ahora en estudio. Los principales objetivos para el desarrollo de estos nuevos medicamentos y los horarios están para ofrecer un curso de tratamiento más corto, mejorar la adherencia, menos interacciones con medicamentos contra el VIH, y tal vez reducir la píldora de dosis o el número. Rifapentina Este medicamento fue aprobado originalmente en 1998 para el tratamiento de la tuberculosis, pero se encontró que era menos eficaz que la rifampicina en las dosis estudiadas entonces. Su uso se abandonó la tuberculosis, a pesar de que está ampliamente disponible como un antibiótico. Actualmente, rifapentina está siendo estudiado en ratones a dosis altas y dosis más frecuentes. Hasta ahora, los resultados son muy alentadores. Un estudio comparó el régimen aprobado de tres medicamentos contra la tuberculosis (rifampicina, isoniazida y pirazinamida) a un régimen con rifapentina (en lugar de rifampicina) y moxifloxacina (en lugar de isoniazida). Después de dos meses, el régimen de rifapentina mostró tejido pulmonar sin TB, mientras que el régimen estándar aún mostraba la tuberculosis. Después de tres meses de tratamiento, los ratones mostraron ninguna recaída de tuberculosis en rifapentina. Los ratones en el régimen estándar necesitó seis meses de tratamiento para prevenir una recaída. Rifapentina pareció bien tolerada. Se necesitará más estudios en humanos para ver si se producen los mismos o similares resultados. Con estos resultados, rifapentina todavía puede ser potente administra tres veces a la semana en lugar de diariamente, o incluso con otros agentes como la isoniazida en lugar de la moxifloxacina. Hasta ahora, el uso de rifapentina muestra una gran promesa mediante la posibilidad de reducir a la mitad el tiempo que una persona con TB estaría en terapia. Los estudios de fase II deberían comenzar a mediados de 2008 para evaluar su seguridad y eficacia. Este antibiótico moxifloxacina está en fase de estudio en humanos a gran escala III. Su ya aprobado para el tratamiento de otras afecciones pulmonares. La investigación espera demostrar que, como parte de un moxifloxacino régimen de cuatro fármacos reducirá el tiempo de tratamiento de seis meses a cuatro meses o menos. La moxifloxacina afecta a la tuberculosis de una manera diferente que otros fármacos antituberculosos de primera línea. También duerma interactúan con las proteínas hepáticas eso P450 utilizados para descomponer muchos medicamentos contra el VIH, que se traduce en un menor número de interacciones farmacológicas y efectos secundarios. Un estudio actual, llamado REMoxTB utilizar el cuatro fármacos, el tratamiento estándar de seis meses frente a un régimen de cuatro fármacos con moxifloxacino en lugar de etambutol o isoniazida. Los resultados serán interesantes. Gatifloxacina Este antibiótico se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas y se ha demostrado de forma bastante buena actividad contra la tuberculosis tanto en el laboratorio como en ratones. Se cree que la gatifloxacina funcionará bien con medicamentos anti-VIH. Los estudios actuales en ratones se comparan varios regímenes de gatifloxacina el régimen de tuberculosis estándar. La esperanza es que la gatifloxacina podría reducir el régimen estándar de seis meses a cuatro meses o menos. Un estudio comparó dos regímenes de gatifloxacina a la isoniazida. El segundo régimen de (100 mg / kg gatifloxacina 10 mg / kg de rifampicina) fue más eficaz que la rifampicina isoniazida después de 12 semanas. Aunque TB no se encontró en el tejido pulmonar, el régimen de no alcanzó una cura duradera, lo que significa la recaída era probable. Otro estudio comparó la etionamida gatifloxacina con o sin pirazinamida. Después de 12 semanas de tratamiento, el régimen con los tres medicamentos produjo una cura duradera, sin recaídas durante las siguientes 8 semanas. El papel que juega la gatifloxacina en el tratamiento de la tuberculosis no está bien definido a partir de estos estudios. Al parecer, el medicamento es eficaz contra la tuberculosis latente activo, pero no. Esto puede limitar su utilidad para la mejora de los regímenes de tratamiento para la tuberculosis, aunque puede ofrecer una alternativa a los medicamentos contra la tuberculosis resistente a la isoniazida o rifampicina como. Se necesitan más estudios para ver cómo encaja en la gatifloxacina terapia de la TB. TMC-207 El estudio de este nuevo antibiótico ha demostrado que tiene muchas cualidades deseables para tratar la tuberculosis. Estos incluyen potencia contra las drogas sensibles y cepas resistentes de la tuberculosis sin resistencia cruzada con otros fármacos contra la tuberculosis potencia contra la tuberculosis activa y latente una vida media más larga por lo que es posible para una dosificación una vez por semana, cortando el curso del tratamiento tal vez por la mitad y baja probabilidad de drogas interacciones, lo cual es importante para aquellos que toman medicamentos contra el VIH. Estudio en ratones ha demostrado que el TMC-207 no sólo es potente por sí solo, pero especialmente cuando se utiliza con otros medicamentos para la TB. En los regímenes de combinación, TMC-207 fue tan eficaz dentro de un mes como lo que el tratamiento estándar lo era el plazo de dos meses. Un estudio irlandés se ha inscrito 60 personas y examinará tres dosis diferentes de TMC-207 en comparación con los otros dos regímenes, uno con isoniazida y rifampicina uno con. La seguridad y eficacia de 25 mg, 100 mg y 400 mg de TMC-207 una vez al día, serán evaluados durante 7 días en personas que nunca han usado fármacos contra la tuberculosis. Los resultados serán interesantes. PA-824 Este nuevo antibiótico se encuentra en estudio en fase II en Sudáfrica. Su novedoso mecanismo se muestra prometedor para el tratamiento de la droga sensible y la tuberculosis resistente a drogas, así como la tuberculosis activa y latente. Parece más potente que la isoniazida y la rifampicina. Los investigadores tienen la esperanza de acortar considerablemente el régimen estándar de seis meses a tres meses o menos, aunque no hay datos que dé apoyo a esto. Un estudio preliminar usando PA-824 en voluntarios sanos demostró que su bien tolerado. No parece afectar a la proteína P450 hígados, lo que reduce las posibles interacciones con medicamentos anti-VIH. Un estudio actual está evaluando su potencia a corto plazo, dando voluntarios PA-824 único o el régimen de cuatro fármacos estándar durante 14 días. En caso de que el medicamento muestra ser potente, que se trasladará a probar la seguridad y eficacia. OPC-67683 Este nuevo antibiótico está siendo desarrollado por investigadores japoneses, aunque no se sabe mucho sobre él. Lo que se ha informado hasta el momento es que el OPC-67683 previene la tuberculosis se multiplique en el laboratorio y en ratones. Se ha demostrado que es muy potente contra la tuberculosis y también fue capaz de luchar contra las cepas resistentes a los fármacos. OPC-67683 se utilizó con dos fármacos contra la tuberculosis aprobados (isoniazida y rifampicina) y mostró una respuesta más rápida que el régimen de cuatro medicamentos estándar. Hasta el momento, el compuesto no afecta a la proteína P450, el cual es una buena noticia para las personas con VIH. Si demostrado su eficacia en estudios en humanos, OPC-67683 es ​​probable que se toma con otros medicamentos para prevenir la resistencia a los medicamentos, al igual que todos los demás candidatos de la droga en la tubería. SQ109 estudio de laboratorio muestran que este promisorio nuevo antibiótico contribuye buena potencia cuando se combina con los fármacos antituberculosos de primera línea de la isoniazida o rifampicina. También mostró potencia contra la tuberculosis resistente a la rifampicina. Sin embargo, no fue tan eficaz cuando se combina con los otros fármacos estándar, etambutol o pirazinamida. Un estudio en ratones en comparación SQ109 a la isoniazida y etambutol. Los resultados mostraron que SQ109 es tan potente como la isoniazida y fue superior a etambutol. Otro estudio en animales mostraron los mismos resultados cuando se utiliza la isoniazida y la rifampicina con SQ109 en lugar de etambutol, con o sin pirazinamida. Después de 8 semanas, el régimen de SQ109 mostraron niveles significativamente más bajos de TB en el tejido pulmonar. Más estudio está en curso. Macrólidos y cetólidos a finales de 1990, marcó el comienzo de la investigación grandes esperanzas para el uso de estos tipos de antibióticos para tratar la tuberculosis. Los ejemplos más comunes de los antibióticos macrólidos son azitromicin, claritromicina y eritromicina. Aunque la investigación de laboratorio ha mostrado alguna actividad contra la tuberculosis, ninguno de los candidatos macrólidos ha demostrado ser más eficaz que los medicamentos isoniazida y rifampicina. Más estudio está en curso para crear un macrólido que tenga un mayor control sobre la tuberculosis. Otro tipo de llamadas cetólidos antibióticos también se ha sugerido para el tratamiento de TB, ya que son similares a los macrólidos. Ayúdales actualmente utilizados para tratar infecciones respiratorias que son resistentes a los macrólidos. Hasta el momento, los primeros estudios no ha sido favorable en encontrar uno que sea potente contra la tuberculosis. Pirrol LL-3858 Una empresa india está investigando este compuesto para su posible actividad contra la TB. Hasta el momento, no hay información pública se ha hecho disponible en él. Comentario Este renacimiento de los estudios de medicamentos antituberculosos muestra un gran potencial en la toma de los regímenes más cortos, más eficaces y con menos efectos secundarios. Para las personas que viven con el VIH y la tuberculosis, se necesitan con urgencia medicamentos nuevos que no te interactúan con sus regímenes anti-VIH. Muchos de estos fármacos prometedores para ellos. Aunque la epidemia de TB mundo necesita nuevas soluciones de drogas hoy en día, lo más pronto posible que uno de ellos es probable que se apruebe no puede haber hasta 2010 o 2011. El proceso de investigación es un año difícil para la tuberculosis. Estudio clínico en seres humanos debe comparar los nuevos fármacos contra la terapia actual. Teniendo en cuenta que el curso actual de tratamiento tiene una duración de seis meses y el período para revisar la recaída es otro de dos años, el estudio de la tuberculosis requiere tiempo para completar. A pesar de que los EE. UU. no tiene un nivel tan alto de preocupación con la MDR-TB, mejores regímenes se beneficiarán todos, especialmente para aquellos países que no tienen las infraestructuras de atención sanitaria que son necesarios para combatir esta enfermedad totalmente. Tan prometedor como esta investigación es, mucho más estudio todavía tiene que ser llevado a cabo, especialmente en personas con VIH y otras co-infecciones como la hepatitis C. Para obtener más información sobre la enfermedad de la tuberculosis, leer Proyecto Informa publicación, la enfermedad de la tuberculosis y el VIH.

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También se utiliza para tratar o prevenir los niveles de ácido úrico que se producen como resultado de ciertos tipos de quimioterapia. Este medicamento también puede ayudar a los pacientes que tienen cálculos renales frecuentemente. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines preguntar a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad hepática o - kidney - una reacción alérgica o inusual al alopurinol, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada de alimentación - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Si este medicamento le produce malestar estomacal, puede tomarlo con alimentos o leche. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan menores como de 6 años para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento con el siguiente medicamento: - didanosine, ddI Esta medicina también puede interactuar con los siguientes medicamentos: ampicilina - amoxicillin o - azathioprine - ciertos medicamentos utilizados para tratar la gota - ciertos tipos de diuréticos - chlorpropamide - cyclosporine - dicumarol - mercaptopurine - tolbutamide - warfarin posible que este listado no describa todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Si usted está tomando este medicamento para tratar la gota, puede que no tenga ataques menos frecuentes, en un primer momento. Siga tomando su medicamento con regularidad y los ataques deben mejorar en 2 a 6 semanas. Beber mucha agua (10 a 12 vasos de agua al día) mientras esté tomando este medicamento. Esto ayudará a reducir el malestar estomacal y reducir el riesgo de tener gota o cálculos renales. Llame a su médico o profesional de la salud de inmediato si usted consigue una erupción en la piel junto con escalofríos, fiebre, dolor de garganta, o náuseas y vómitos, si tiene sangre en la orina, o dificultad para orinar. No tome vitamina C sin consultar a su médico o profesional de la salud. Un exceso de vitamina C puede aumentar las probabilidades de tener cálculos renales. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede darle más somnolencia y mareos. El alcohol también puede aumentar la probabilidad de problemas de estómago y aumentar la cantidad de ácido úrico en la sangre. Evitar las bebidas alcohólicas. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar molestias o dolores - redness - muscle, formación de ampollas , descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - cambios en el gusto - diarrhea - indigestion - Estómago dolor o calambres en este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados C (59 y 77 grados F). Proteger de la luz y la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Alopurinol, Tableta oral

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Deze stoffen Kunt u Vinden onder despeje 6. - Tijdens de zwangerschap. - Bij een zich reciente ontwikkelde beklemmende Pijn op de Borst (instabiele angor). - Hartaanval een Na (myocardinfarct). - Clasificación Bij-gecompenseerde hartfalen. - Bij bepaalde stoornissen van het hart (toestand van choque, hemodynamisch significante obstructieve hartklep Mentales de dynamische obstructie van de hartuitstroom). Wanneer moet suplemento de u zijn voorzichtig reunió Plendil Als u ernstige leverstoornissen heeft (een ernstig gestoorde leverfunctie). Dosis de moet worden verminderd volgens de richtlijnen van de las artes. - Als u een gevoel van zwakte heeft, samen reunió hartkloppingen snelle abnormaal (tachycardie). - Als u een neiging tot tachycardie hebt. Het efecto van Plendil kan benvloed Worden puerta de inName van Otros geneesmiddelen. T dient de artes dan ook op de Altijd Hoogte te brengen van de geneesmiddelen Otros mueren T om neemt ongewenste interacties te vermijden. Dit se cumple voor nombre belangrijk: - cimetidina (een middel tegen zweren (ulcus)), eritromicina (een antibioticum), ketoconazol (itraconazol en schimmelinfecties tegen), anti-SIDA / proteaseremmers (B. V. ritonavir) en pompelmoessap. Bij gebruik van zoals geneesmiddelen fenytone (tegen epilepsie en hartritmestoornissen), carbamazepina (epilepsie tegen, zenuwpijn, diabetes, manie en alcoholontwenning), rifampicina (infectie tegen reunió tuberculose bacterina zoals de longontsteking), barbituraten (slaapmiddelen), efavirenz en nevirapina (tegen el SIDA ) en Sint-Janskruid (Hypericum perforatum, middel tegen depressie) kan de las artes de dosis Plendil eventueel verhogen. Plendil kan de hoeveelheid tacrolimus (een geneesmiddel gebruikt om Het afstoten van een getransplanteerd Orgaan bijvoorbeeld: nier, palanca de tegen te gaan) en wijzigen Het bloed. Plendil Geen heeft invloed op de plasmaconcentraties van ciclosporina (tegen middel afstotingsverschijnselen na een orgaantransplantatie). Waarop moet u Letten cumplido Restauración Pompelmoessap kan de werking van Plendil benvloeden. Zwangerschap en borstvoeding Wilt u Zwanger Worden, doblada Zwanger u de geeft u borstvoeding Neem dan contactos op uw reunió artes de Apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Zwangerschap Plendil mag niet aan Worden toegediend vrouwen die zijn Zwanger de Worden kunnen. Borstvoeding Als een met behandeling Plendil noodzakelijk se tijdens de periode van borstvoeding, zal de artes beslissen de noodzakelijk Het es de borstvoeding Zetten parada del te. Rijvaardigheid en het Uso máquinas van T moet weten azada u op PLENDIL reageren alvorens een voertuig te besturen de las máquinas te bedienen aangezien occasioneel duizeligheid en vermoeidheid kunnen optreden. Stoffen en Plendil waarmee u rekening moet houden Plendil bevat a la lactosa. Indien uw artes u gezegd heeft u dat niet bepaalde Suikers kan verdragen dan moet u UW vooraleer artes raadplegen u DIT geneesmiddel gebruikt. Plendil bevat ook polioxil 40 gehydrogeneerde ricinusolie morir maagklachten en diarree kan veroorzaken. 3. precies ALTIJD HOE gebruikt T PLENDIL Uso Plendil zoals artes uw de Apotheker u dat verteld heeft. Twijfelt T sobre Het juiste gebruik Neem dan contactos op uw reunió artes de Apotheker. Indien er geen beterschap optreedt, raadpleeg dan uw artes opnieuw. De gebruikelijke dosering es: Adultos Hoge Bloeddruk (Presión Arterial) de aanvangsdosis bedraagt ​​5 mg en inName n enkele por dag. De artes kan, una zona hij DIT nodig acht, de dosis de 10 mg tot verhogen n enkele inName, s ochtends, de een ander kan geneesmiddel descuento Añadir. Chronische Pijn op de Borst (angina de pecho) In het comenzará van de behandeling moet een van dosis de 5 mg n enkele inName por genomen Worden dag, meestal verhoogd tot 10 mg / dag en inName n enkele. Se aplica en ciertas gevallen kan de las artes de dosis verdelen sobre innamen twee por dag. Bij ouderen moet de initile behandeling cumplido laagst beschikbare dosis Worden overwogen. Bij personen met ernstige stoornissen van de palanca (ernstig aangetaste leverfunctie), moet de te nemen dosis Laag zijn. Ook hier moet u de aanwijzingen van uw artes STRIKT opvolgen. Een aanpassing van de dosis es niet patinten nodig bij een reunió verminderde nierfunctie. Er es ervaring beperkte Het cumplido kinderen gebruik van bij felodipino. Heeft u ta veel van Plendil ingenomen Wanneer u ta veel van Plendil gebruikt heeft de ingenomen, neem dan onmiddellijk op contacto se reunió artes uw, Apotheker del calor de Antigifcentrum (070 / 245.245). Bij gebruik van te Grote hoeveelheden Plendil kan een sterk onbehaaglijk gevoel optreden, se reunió neiging tot flauwvallen, en soms ook een zeer trage Hartslag (overdreven perifere vasodilatatie cumplido een uitgesproken Lage Bloeddruk en soms trage Hartslag). De patint dient en Eerste de plaats uitgestrekt te gaan liggen met de Benen omhoog. De roepen artes, mueren más de beslissen zal de te Treffen maatregelen. Behandeling (aan de artes) Actieve kool en eventueel een maagspoeling. En geval er een tevens trage optreedt Hartslag, los hombres zal atropina (0,5-1 mg) intraveneus toedienen. Zo Deze maatregelen onvoldoende zijn, los hombres zal overwegen om de patint te hospitaliseren voor algemene ondersteuning: infuus tot plasmaextensie en zo nodig, sympathicomimetica (conocido overheersende alfa-1 werking, zoals metaraminol B. V. de fenylephrine). Doblada u vergeten Plendil en Te nemen Indien U por vergissing een doblada tableta Vergeten en nemen te, hou u dan toch aan de gebruikelijke dosis van de 1 comprimido al dag. Neem Geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis en Halen te. Als u stopt reunió Het innemen van Plendil Niet van toepassing. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN zoals alces geneesmiddel kan Plendil bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Een Zwelling van de Enkels kan ook optreden. Zeer vaak - Overmatige ophoping van Vocht (perifeer oedeem) Vaak - Hoofdpijn - Roodheid van het aangezicht Soms: - Misselijkheid (náuseas), buikpijn - Tintelingen - Abnormale snelle Hartslag, hartkloppingen - reacties van de huid (erupción cutánea, prurito) - Duizeligheid - Vermoedheid zelden: - Impotentie / seksuele disfunctie - Braken - Gewrichts - en spierpijnen - Flauwvallen (síncope) - Netelroos (urticaria) Zeer zelden: - Vaak moeten urineren (pollakisurie) - Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, koorts - Gevoeligheidsreacties Licht op, vaatontsteking veroorzaakt puerta Witte bloedcellen (leukocytoclastische vasculitis) - leverenzymes Toegenomen - Zwelling van tandvlees (gingivahyperplasia), tandvleesontsteking (gingivitis) Bij personen matriz Problemen hebben reunió Het tandvlees en de tanden (gingivitis uitgesproken de periodontitis): - lichte Zwelling tandvlees het furgoneta. Deze Zwelling kan se reunió een goede voorkomen tandhygine de Worden verminderd. Krijgt u veel última van een bijwerking De heeft u een niet bijwerking mueren en Deze bijsluiter Staat Neem dan op contacto se reunió artes uw de Apotheker. 5. HOE BEWAART T PLENDIL Buiten Het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25C). Uso Plendil niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die es te Vinden etiket op Het na o Plendil 10 mg comprimidos de retardo: 10 mg de felodipino. - De Otros stoffen en Plendil zijn polioxil 40 ricinusolie gehydrogeneerde, hidroxipropilcelulosa, propylgallaat, hipromelosa, natriumaluminiumsilicaat, celulosa microkristallijne, lactosa anhydraat, natriumstearylfumaraat. Omhulling: hipromelosa, macrogol 6000, titaandioxide (E 171), roodbruin ijzeroxide (E 172), Geel ijzeroxide (E 172), carnaubawas. Azada ziet Plendil eruit en hoeveel zit er een en Empaquetado Plendil 5 mg Retard es Plendil 10 mg Retard Worden Para la venta onder de vorm van tabletten reunió Verlengde afgifte, inName voor orale se reunió agua. Plendil 5 mg Retard: blisterverpakkingen reunió 28 es 56 tabletten aan 5 mg (28 tabletten UD voor hospitaalgebruik). Plendil 10 mg Retard: blisterverpakkingen de Botellas reunió 28 tabletten aan 10 mg (28 tabletten UD voor hospitaalgebruik). Houder van de vergunning voor het en brengen de Handel en Fabrikant houder van de vergunning voor het en brengen de Handel NV AstraZeneca SA Egide Van Ophemstraat 110 B-1180 Bruselas Tel Belgi. 02/370 48 11 Fabrikant AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel, Duitsland AstraZeneca AB, Grtunavgen, S-15185 Sdertlje, Zweden AstraZeneca UK Ltd, Ruta de la Seda Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Verenigd de Koninkrijk Registratienummers Plendil 5 mg Retard: BE141251 Plendil 10 mg Retard: BE141644 Afleveringswijze Geneesmiddel op Medisch voorschrift. Opgepast Uso Geen geneesmiddelen Zonder Het advies van je geneesheer Vertrouw enkel de bijsluiter morir meegeleverd Werd cumplido je geneesmiddel Uso Geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum Verstreken es Bijsluiters zijn aangeleverd FAGG puerta Het

Hydrea 122

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