Kytril 29

+

Granisetrón (Kytril) Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas y / o directrices no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este documento se hace responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales estándar diluciones Importe de la tasa de infusión de volumen de infusión de medicamentos 0 a 1 mg 50 ml 5 min Estabilidad / Varios Dosis. 10 mcg / kg IV durante 5 minutos, 30 minutos anteriores. Farmacología clínica El granisetrón es un selectivo 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) antagonista del receptor con poca o ninguna afinidad por otros receptores de serotonina, incluyendo 5-HT1 5-HT1A 5-HT1B / C 5-HT2 para alfa1, alpha2- o beta - adrenoreceptores para dopamina-D2 o de la histamina-H1 picrotoxin benzodiazepina o receptores de opioides. Los receptores de serotonina del tipo 5-HT3 se encuentran periféricamente en los terminales del nervio vago y el centro de la zona de activación de los quimiorreceptores de la área postrema. Durante los vómitos inducidos por la quimioterapia, las células de la mucosa enterocromafinas la liberación de serotonina, que estimula los receptores 5-HT3. Esto evoca la descarga aferente vagal y puede inducir el vómito. Los estudios en animales demuestran que, en la unión a los receptores 5-HT3, bloques de granisetrón estimulación de la serotonina y la posterior vómitos después de estímulos eméticos tales como el cisplatino. En el modelo animal de hurón, una sola inyección de granisetrón impidió vómitos provocados por una alta dosis de cisplatino o detenido vómitos dentro de 5 a 30 segundos. En la mayoría de los estudios en humanos, granisetrón ha tenido poco efecto sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca o ECG. No hay evidencia de un efecto sobre las concentraciones plasmáticas de prolactina o la aldosterona se ha encontrado en otros estudios. KYTRIL inyección exhibió ningún efecto sobre el tiempo de tránsito oro-cecal en voluntarios normales dado una sola infusión intravenosa de 50 mcg / kg o 200 mcg / kg. Las dosis orales únicas y múltiples se desaceleró tránsito colónico en voluntarios normales. INDICACIONES Y USO KYTRIL inyectable está indicado para: La prevención de las náuseas y / o vómitos asociados con cursos iniciales y repetidos de la terapia del cáncer emetogénica, incluyendo dosis altas de cisplatino. La prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios. Al igual que con otros antieméticos, la profilaxis de rutina no se recomienda en pacientes en los que hay poca esperanza de que las náuseas y / o vómitos se producen después de la operación. En pacientes en los que las náuseas y / o vómitos se deben evitar durante el postoperatorio, se recomienda KYTRIL inyección aun cuando la incidencia de náuseas y / o vómitos postoperatorios es baja. SOBREDOSIS No existe un antídoto específico para la sobredosis KYTRIL inyección. En caso de sobredosis, el tratamiento sintomático debe ser administrada. La sobredosis de hasta 38,5 mg de hidrocloruro de granisetrón inyección ha informado sin síntomas o sólo la aparición de un ligero dolor de cabeza. Dosis y administración NOTA: KYTRIL 1 mg / 1 ml contiene bencil alcohol (véase el prospecto de Precauciones). Prevención de las náuseas inducidos por la quimioterapia y los vómitos La dosis recomendada para KYTRIL de inyección es de 10 mcg / kg administrados por vía intravenosa dentro de los 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia, y sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Infusión Preparación KYTRIL La inyección puede administrarse por vía intravenosa, ya sea sin diluir más de 30 segundos, o diluido con 0,9 cloruro de sodio o dextrosa 5 y se infunde durante 5 minutos. Estabilidad infusión intravenosa de KYTRIL inyección debe prepararse en el momento de la administración. Sin embargo, KYTRIL inyección ha demostrado ser estable durante al menos 24 horas cuando se diluye en 0,9 cloruro de sodio o dextrosa 5 y se almacena a temperatura ambiente en condiciones normales de iluminación. Como precaución general, KYTRIL inyección no debe mezclarse en solución con otros medicamentos. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración siempre permiso de solución y el envase. Los pacientes pediátricos La dosis recomendada en pacientes pediátricos de 2 a 16 años de edad es de 10 mcg / kg (véase el prospecto para los ensayos clínicos). Los pacientes pediátricos de 2 años de edad no han sido estudiados. Los pacientes geriátricos, se recomienda la insuficiencia renal Los pacientes con insuficiencia hepática o pacientes ajustar la dosis (véase el prospecto de Farmacología clínica: Farmacocinética). Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios La dosis recomendada para la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios es de 1 mg de KYTRIL, sin diluir, se administra por vía intravenosa durante 30 segundos, antes de la inducción de la anestesia o inmediatamente antes de la reversión de la anestesia. La dosis recomendada para el tratamiento de náuseas y / o vómitos después de la cirugía es 1 mg de KYTRIL, sin diluir, se administra por vía intravenosa durante 30 segundos. Pacientes pediátricos La seguridad y eficacia de KYTRIL inyección no se han establecido en pacientes pediátricos para la prevención o el tratamiento de las náuseas o los vómitos postoperatorios. Los pacientes geriátricos, se recomienda la insuficiencia renal Los pacientes con insuficiencia hepática o pacientes ajustar la dosis. Cómo se suministra KYTRIL inyección, 1 mg / 1 ml (base libre), se suministra en 1 ml de Un Solo Uso Los viales y 4 ml de usos múltiples viales. CONTIENE ALCOHOL BENCÍLICO. NDC 0004-0239-09 (paquete de 1 solo uso Vial) NDC 0004-0240-09 (paquete de 1 Multi-Uso Vial) Inyección KYTRIL, 0,1 mg / 1 ml (base libre), se suministra en 1 ml Escoger Use viales. No contiene conservantes. NDC 0004-0242-08 (paquete de 5 Solo Uso Los viales) Almacenamiento Guarde viales de un solo uso y viales multi-uso en 25C (77F) excursiones permitidas a 15 a 30 ° C (59 a 86 grados Fahrenheit). Ver Temperatura ambiente controlada USP Una vez que se penetra en el vial de usos múltiples, su contenido debe usarse dentro de los 30 días. No congelar. Proteger de la luz. Derechos de autor 1998-2005 por Roche Laboratories Inc. Todos los derechos reservados. Fuente: prospecto de exención de responsabilidad Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA.